Она напомнила, что для включения в реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях организация запрашивает данные об безопасности и эффективности препарата, а также документацию по технологии производства.
«Зачастую именно третье — проверка технологических процессов — требует много времени, чтобы выяснить все подробности, провести инспекцию и так далее, чтобы вакцине дали зеленый свет. <…> Так что это может стать причиной задержек», — объяснила Харрис.
Она добавила, что и другие регуляторы работают по такой процедуре.
«Спутник V» одобрен в 71 стране с общим населением четыре миллиарда человек, это более 50 процентов населения Земли. При этом в США и странах Европейского союза вакцина недоступна. По количеству полученных разрешений от государственных регуляторов «Спутник V» занимает второе место в мире.