Добиться такого масштаба производства позволят мощности нового цеха рекомбинантных препаратов, открытого в 2021 году на базе ФГУП СПбНИИВС ФМБА России в Санкт-Петербурге.
«Промышленная площадка позволяет выпускать до 30 млн двукратных доз ежегодно», — говорится в сообщении.
Глава ФМБА Вероника Скворцова отметила, что «Конвасэл» является первой в мире вакциной, основанной на применении компонентов нуклеокапсидного N-белка вируса SARS-CoV-2, а не поверхностного шипообразного S-белка.
«Результаты клинического исследования показали, что вакцинация «Конвасэлом» приводит у человека к 100-процентной выработке высоких титров специфических антител класса IgG к белку N, специфического клеточного иммунитета, поляризованного по безопасному для человека Th1 профилю, формированию специфических центральных клеток памяти, а также развитию выраженной антителозависимой цитотоксичности», — приводит пресс-служба ФМБА слова Скворцовой.
Она добавила, что вакцина отличается высокой иммуногенностью и защитными свойствами.
Ранее в этот день Министерство здравоохранения России зарегистрировало вакцину от коронавируса «Конвасэл» от ФМБА. В опубликованной инструкции препарата указано, что его можно применять людям в возрасте от 18 до 60 лет. Отмечается, что вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день.
Ранее, 2 февраля, глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что новая вакцина хорошо переносится и не вызывает аллергию.
ФМБА подало заявку в Минздрав на регистрацию вакцины «Конвасэл» 21 января.
Источник: https://iz.ru/1307448/2022-03-19/fmba-zaplanirovala-vypuskat-do-30-mln-komplektov-konvasela-v-god